Програф, капсулы 5мг 50шт

Описание:

Действующее вещество

Такролимус

Фармакологическое действие

Иммунодепрессант. Молекулярный уровень эффекта препарата обусловлен взаимодействием с цитозольным белком (FKBP 12). Состав FКВР 12-такролимус активно и конкурентно замедляет действие кальциневрина, которое обеспечивает зависимое от кальция блокирование методов передачи Т-клеточных импульсов и предшествует разделению ряда лимфокинных генов.

Такролимус – иммунодепрессант высокой активности. В лабораторных обследованиях in vitro и in vivo такролимус значительно сужал число образований цитотоксических лимфоцитов, которые занимают основополагающее место реакции отторжения искусственного органа. Такролимус блокирует возникновение, активацию T-клеток, возбуждение рецептора интерлейкина-2, а также зависящую от T-хелперов разрастания B-клеток.

Применение Прографа

Препарат применим для того, чтобы не допустить проблем с включением почечного, печеночного либо сердечного аллотрансплантата; для лечения плохой приживаемости аллотрансплантата, не поддающегося другим режимам иммуносупрессивного лечения.

Побочное действие Прографа

В первую очередь рассматривают основное заболевание, лечение которого требует большого количества лекарств, которые применяются единоразово сразу после трансплантации, перечень негативных реакций иммунодепрессантов с точностью установить достаточно сложно.
Большое количество негативных реакций, которые представлены ниже, обратимы либо уменьшаются при условии снижения дозы. В пределах каждой конкретной группы побочные реакции поданы в порядке с убывающей серьезностью.
Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия; нарушение коронарного кровообращения, учащенное сердцебиение, тромбоэмболические и ишемические осложнения, сбои в периферическом кровообращении, аритмия желудочков и остановка сердцебиения, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен и конечностей, суправентрикулярные аритмии, ненормальные показатели ЭКГ. При лечении Прографом могут возникнуть значительные изменения ЧСС и пульса; изредка - перикардиальное потоотделение, нарушение значений эхокардиограммы.
Свертывающая система крови: кровотечения, отклонения от нормы в значениях коагулограммы, тромбоцитарная и тромбоцитопеническая пурпура, гипопротромбинемия.
Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, скачки уровня гемоглобина.
Нервная система: головные боли, судорожный синдром видов генеза, нарушение сознания, невропатия периферической системы, головокружение, нарушение письма, изредка - кома, кровоизлияния в ЦНС и нарушения кровообращения мозга, паралич и парез, энцефалопатия, утруднение речи и артикуляции, частичная амнезия; редко - понижение тонуса мышц; очень редко - миастения.
Психика: нарушение сна, тревожность, помутнения сознания, подавленное настроение, эмоциональные расстройства, кошмарные сны.
Влияние Прографа на органы чувств: нечеткое зрение, фотофобия, заболевания глаз, звон в ушах, понижение слуха; изредка - слепота, нейросенсорная глухота, нарушения слуха.

Противопоказания

Препарат противопоказан к применению в случае повышенной чувствительности к составляющим лекарства либо повышенной чувствительности к иным макролидам.

Способ применения Прографа

Лечение данным препаратом нуждается в значительном контроле персонала, работающего с препаратом Програф, который имеет должную квалификацию и требуемое оборудование. Назначать препарат или вносить изменения в иммуносупрессивную терапию могут исключительно врачи, которые имеют опыт выполнения иммуносупрессивной терапии у больных с пересаженными органами.

Перевод пациентов без контроля с одного вида препаратов такролимуса на иной является крайне небезопасным. Результатом может стать отказ трансплантата либо может повыситься частота побочных эффектов, главным образом гипо- или гипериммуносупрессию в результате появления значительных различий в нахождении такролимуса. Пациент должен принимать один вид лекарств такролимуса с точным соблюдением режима дозирования. Замена формы лекарства или режима его приема стоит проводить исключительно под надзором специалиста в области пересадки органов. После изменения курса лечения требуется проводить точный анализ количества из препарата Програф такролимуса в крови, изменять дозу лекарства для поддержания системного расположения такролимуса на достаточном уровне.

Условия хранения Прографа

Лекарственное средство требуется сохранять в недоступном для детей до 16 лет месте в специальной упаковке при температуре около 25°С. Срок хранения - 3 года. Срок использования после откупоривания упаковки (запаянного алюминиевого пакета) - 365 дней.

(дополнить информацию о товаре)